تواجه بعض أورام الدماغ تحديات علاجية كبيرة، خصوصاً عندما تعاود النمو بعد الجراحة والعلاج الإشعاعي، فيما تبقى الخيارات المتاحة للمرضى محدودة. لكن نتائج تجربة سريرية جديدة تفتح باباً للأمل، عبر دواء فموي قد يساعد على إبطاء تطور هذه الأورام لدى مرضى يحملون تغيرات جينية محددة.
وبحسب تقرير نشره موقع "يورونيوز"، أظهرت دراسة نُشرت في مجلة "نيتشر ميديسن" أن دواء "أبيماسيكليب" قد يحد من نمو الأورام السحائية عالية الدرجة، وهي أورام تنشأ في الأغشية المحيطة بالدماغ والحبل الشوكي، لدى مرضى لديهم طفرات جينية معينة أو اضطرابات في مسارات تنظيم انقسام الخلايا.
وشملت التجربة مرضى سبق أن خضعوا للجراحة أو العلاج الإشعاعي أو كليهما. ومن بين أول 24 مريضاً تلقوا الدواء، لم يُسجَّل تقدم للمرض لدى 58% منهم خلال الأشهر الستة الأولى من العلاج.
وبلغ متوسط الفترة التي عاشها المرضى دون تقدم المرض 10 أشهر، فيما وصل متوسط البقاء الإجمالي إلى 29 شهراً. ومع ذلك، لم تتضمن الدراسة مجموعة مقارنة، لذلك لا يمكن الجزم بأن الدواء وحده مسؤول عن هذه النتائج.